Antisklerol

Motivi

Titolo:

Codice ATX: C10AX06, C10AX.
Sinonimi

Bien, Omega-3, Omakor
struttura

Ogni capsula contiene

Bien - complessi esteri etilici di acidi grassi polinsaturi derivati ​​da lipidi fungo micellare Entomophthora virulenta. Bien per il 90-95% è costituito da acidi grassi superiori. I Biena composizione includono: acido α-linolenico etile (ω-3), estere etilico dell'acido linoleico (ω-6), etile γ-linolenico (ω-6), estere etilico dell'acido arachidonico (ω-6), etil acido eykozadienovoy estere (ω-6) etilico dell'acido eykozatrienovoy (ω-6), estere etilico dell'acido palmitico (ω-7), acido palmitoleico etile (ω-9), oleato di etile (ω-9), etil estere dell'acido stearico, acido etilico miristico.

Farmaci ipolipemizzanti. Vitamine e rimedi vitaminizzanti.

Azione farmacologica
farmacodinamica

Il principio attivo dell'antisclerolo è il biene, che ha un'azione ipolipemizzante, ipocolesterolemica, riparatrice, citoprotettiva.

Incluso di acidi grassi insaturi Antisklerola, compreso l'essenziale (linoleico, α-linolenico e arachidonico) sono componenti importanti di biomembrane e fonti autacoide - bioregolatori universali attività funzionale di cellule e tessuti. L'anti-sclerol è caratterizzato da un rapporto equilibrato di acidi grassi polinsaturi delle serie ω-6 e ω-3.

L'uso dell'antisclerolo fornisce una riduzione della concentrazione di colesterolo e trigliceridi nel siero del sangue. La capacità dell'antisclerolo di prevenire la formazione di placche aterosclerotiche in vasi di tipo elastico e lo sviluppo di cambiamenti distrofici nel fegato e nei reni, i processi necrotici nel miocardio sono stati stabiliti sperimentalmente.

Principio attivo Antisquiller - biene - ha proprietà riparative e citoprotettive, ha un effetto stimolante sul processo di guarigione delle ferite, ustioni della pelle e delle mucose, è efficace nel trattamento dell'ulcera peptica dello stomaco e del duodeno.
farmacocinetica

L'acido arachidonico è un precursore di eicosanoidi biologicamente attive soedineniy-: prostanoidi dienici (. Prostaglandina PGA2, PGV2 PGI2, PGI2 prostaciclina, trombossano TOA2, TOV2) leucotrieni tetraene LTA4, LTB4,..., LTF4; tetraene lipotrieni, lipoxine, acidi idroperossidici e idrossi-eicosapolienoici.

L'acido digomo-γ-linolenico attraverso la 5-desaturasi viene convertito in acido arachidonico, o esso stesso partecipa direttamente alla sintesi degli eicosanoidi.

acido α-linolenico durante la biotrasformazione attraverso una serie di fasi intermedie di formatura suoi derivati ​​a catena lunga - acido eicosapentaenoico e docosaesaenoico. Inoltre, può partecipare alla formazione di prostaglandine e leucotrieni attraverso una serie di fasi intermedie. Dell'acido prodotto prostanoidi trienici alfa-linolenico (prostaglandine PGA3, prostacicline PGV3 PGI3 ;. PGI3, trombossani TOA3, TOV3) leucotrieni pentaenoate LTA5, LTV5, LTF5; lipotrieni pentaenoico, lipossine, acidi idroperossidici e idrossi-eicopolinici.

L'acido linoleico è un precursore per la biosintesi monoenoic di prostanoidi (prostaglandina PGA1, prostacicline PGV1 PGI1 ;. PGI1, trombossani TOA1, TOV1) e leucotrieni triene LTA3, LTV3, LTF3; lipotrieni trienici, lipossine.


Indicazioni per l'uso

  • ipercolesterolemia;
  • Ipertrigliceridemia in assenza dell'effetto della terapia dietetica;
  • aterosclerosi (in terapia complessa).

Metodo di somministrazione e regime di dosaggio

Dentro, 2 capsule (600 mg) 3-4 volte al giorno per 30 minuti prima dei pasti. Il corso del trattamento dura almeno 8 settimane.

Antistax

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La descrizione è aggiornata 2014/08/03

  • Nome latino: Antistax
  • Codice ATX: C05CA
  • Principio attivo: Estratto da foglie secche di uva rossa
  • produttore: Pharmaton (Svizzera)

struttura

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L'agente attivo di tutte le forme farmaceutiche del farmaco è estratto dalle foglie secche dell'uva rossa.

Antistagie sotto forma di capsule contiene 180 mg (1 capsula) del principio attivo.

  • 38,25 mg - destrosio liquido;
  • 9,35 mg - biossido di silicio colloidale;
  • 8,4 mg - amido di mais;
  • 2,6 mg - stearato di magnesio;
  • 8,4 mg è talco.

La shell include:

  • 63,004 mg - gelatina;
  • 0,152 mg - ossido di ferro dell'ossido giallo;
  • 0,152 mg - sodio lauril solfato;
  • 0,912 mg - ossido ferrico di ossido rosso (E172);
  • 11,02 mg -acqua purificata;
  • 0,76 mg - biossido di titanio.

Nella forma di un gel per uso esterno, oltre al principio attivo, il preparato contiene:

  • acqua;
  • glicerolo estere;
  • alcool etilico;
  • estere di acido grasso di olio di cocco;
  • idrossido di sodio;
  • carbomer;
  • colorante al caramello;
  • olio di limone;
  • colore eritrosina.

Sotto forma di spray, la composizione di un medicinale, insieme alla sostanza attiva, include:

  • acqua;
  • urea;
  • dietil etere;
  • isopropil miristato;
  • glicole propilenico;
  • pantenolo;
  • Carbomer 940;
  • olio di ricino idrogenato;
  • metilparaben;
  • amminometil propanolo;
  • metil propionato;
  • linalolo;
  • profumo di butilfenile;
  • geraniolo;
  • citrale;
  • citronellolo;
  • esil cinnamile.

Forma del problema

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Le capsule sono solide e contengono una polvere marrone. Imballaggio di 20; 50; 100; 160 capsule

Gel in tubi da 125 ml. Imballaggio: 1 tubo.

Spray rinfrescante per 75 ml. Imballaggio - 1 bottiglia.

Azione farmacologica

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Farmacodinamica e farmacocinetica

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Antistaks è una fitoprotezione (protezione della parete vascolare) e venotonica (innalzamento del tono della parete venosa).

L'attività farmacologica del farmaco è fornita dalla presenza flavonoidi (sostanze bioattive) in estratto di foglie di vite rossa, che sono principalmente rappresentati Glucuronide di quercetina e isokvetsetinom.

Il farmaco influenza positivamente l'elasticità dei vasi, normalizzandone la permeabilità e, rinforzando le membrane, protegge la loro superficie interna. Riducendo il potere penetrante della parete vascolare rallenta il rilascio di proteine, plasma e acqua nei tessuti e negli organi adiacenti, che porta ad un inizio più lento edema, così come per ridurre quelli esistenti.

Antistax come spray è un prodotto cosmetico con una composizione ingredienti appositamente selezionati fornendo effetto di raffreddamento rapido, che insieme con gli effetti dell'estratto di vite rossa foglie riduce la sensazione di stanchezza e pesantezza agli arti inferiori.

Indicazioni per l'uso

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  • Sindrome flebopatica
  • Manutenzione preventiva e terapia sintomatica delle fasi iniziali insufficienza venosa cronica (compreso gonfiore delle gambe, sensazione di pesantezza e stanchezza agli arti inferiori, sensazioni dolorose, parestesia).
  • Preparazione del paziente preoperatoria e terapia postoperatoria fallimento cronico delle vene arti inferiori.

Controindicazioni

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  • Il paziente ha meno di 18 anni.
  • Sensibilità individuale all'attivo o uno o più componenti accessori del farmaco.
  • Il periodo di gravidanza e allattamento (a causa di dati inadeguati sull'effetto del farmaco durante questi periodi).

Effetti collaterali

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  • Manifestazioni allergiche nella forma di un'eruzione pruriginosa.
  • Orticaria.
  • Con i farmaci per via orale, c'era una sensazione di disagio nel tratto digestivo e nausea.

Antistax, istruzioni per l'uso (metodo e dosaggio)

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Antistax, nella forma capsule, è destinato alla somministrazione orale. Si raccomanda di assumere una dose giornaliera di 360 mg (2 capsule), al mattino prima dei pasti. È possibile aumentare la dose giornaliera del farmaco a metà (se necessario). Le capsule inghiottiscono intere, senza aprirsi e non masticarle, con l'acqua. La durata del corso di terapia è di 90 giorni.

Ai fini della prevenzione, 360 mg (2 capsule) di Antistax vengono prescritti con una singola dose al giorno per 30 giorni. Si raccomanda di eseguire un ciclo di terapia preventivo 2 volte all'anno.

La forma successiva del farmaco è gel. Istruzioni per l'uso Antistaks gel è abbastanza semplice. Il prodotto viene applicato sulla pelle pulita delle gambe, dalle caviglie alla coscia, con delicati movimenti di massaggio. Si applica 2 volte al giorno, al mattino e prima di coricarsi. L'uso del gel è consigliato per unirsi alla ricezione di capsule.

spruzzare Gli antistasti sono spruzzati sulla pelle degli arti inferiori verticalmente, da una distanza di almeno 10 cm, agitando prima la lattina. Dopo aver spruzzato lo sfregamento sulla pelle, come con l'uso del gel. Va ricordato che lo spray è un cosmetico e non può sostituire l'effetto terapeutico della somministrazione orale del farmaco.

overdose

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Non sono stati osservati casi di sovradosaggio o effetti tossici.

interazione

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L'effetto del farmaco Antistax sull'azione farmacologica di altri farmaci non è stato stabilito.

Condizioni di vendita

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Il prodotto è approvato per la vendita senza prescrizione medica.

Condizioni di conservazione

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Le capsule e lo spray devono essere conservati in un luogo asciutto, a una temperatura non superiore a 25 ° C.

Si consiglia di conservare il gel in frigorifero.

Data di scadenza

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La durata di conservazione di tutte le forme di Antistax è di 36 mesi.

Istruzioni speciali

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Con un effetto negativo del trattamento con Antistax, osservato per 1,5 mesi dall'inizio dell'applicazione, è necessario consultare il medico curante per chiarire la diagnosi e regolare la terapia.

Pazienti con diabete mellito ricorda il glucosio contenuto nella capsula Antistax.

Gel e spray non devono essere applicati per aprire ferite della pelle degli arti inferiori.

Evitare l'assunzione di spray o gel negli occhi e nelle mucose.

Analisti analoghi

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Nella forma di compresse analoghi di Antistax sono: laSkorutin, Detraleks, Venolek, Venarus, Troxerutin, Troxevasin, Flebodia, Venoruton, Diosmin.

Sotto forma di gel: DIncor, Troxerutin, Troxsevenol, Troxevasin, Venoruton.

Sotto forma di capsule: Trokserutin, Troxevasin, Venoruton.

Il prezzo degli analoghi di Antistaks è piuttosto vario, a partire da economico askorutin e termina con droghe come Detraleks o Flebodiya, che a loro costo stanno alla pari con Antistax.

bambini

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Non nominare sotto l'età di 18 anni.

Durante la gravidanza (e l'allattamento)

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Non è raccomandato l'uso durante questi periodi.

Opinioni su Antistaks

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Se parliamo del farmaco sotto forma di capsule, possiamo affermare con sicurezza la sua buona tollerabilità e la pratica assenza di effetti collaterali, come confermato da numerose recensioni su Antistax (Antistax) nei forum medici.

Le opinioni dei pazienti sono divise approssimativamente a metà. Alcuni sostengono che il risultato della terapia con Antistax è altamente positivo e soddisfa pienamente tutti i requisiti per il trattamento e la prevenzione insufficienza venosa. Altri, al contrario, non percepiscono questo phytopreparation come una medicina. Molto probabilmente, dipende dalla suscettibilità individuale dell'organismo di ogni singolo paziente.

Quando si cercano informazioni sui preparativi per il trattamento dell'insufficienza venosa, è molto spesso possibile imbattersi in un dibattito su ciò che è meglio Antistax o Detraleks (e altri analoghi). Vale la pena notare che, sebbene questi farmaci siano analoghi, hanno una sostanza attiva diversa. Quindi gli antistarici aiutano meglio con la prevenzione e nelle prime fasi della malattia, e Detraleks quando si trattano le condizioni croniche. Spesso, un trattamento complesso con questi e altri farmaci di questo tipo (in diversi stadi di sviluppo della patologia) può dare risultati migliori rispetto all'assunzione di un farmaco.

Gel e spray Antistaks nel 90% dei casi ricevono feedback positivi, sia sui forum degli utenti che su quelli professionali.

Prezzo, dove comprare

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Il prezzo di Antistax varia leggermente a seconda della regione e della rete di farmacie. Di seguito è riportato un costo approssimativo di tutte le forme del farmaco.

Prezzo Antistaksa capsula numero 100 (da non confondere con compresse) - 1400 rubli; №50 - 850 rubli; № 20 - 600 rubli.

Manuale di istruzioni per l'antisclerosi

10 pezzi - imballaggi cellulari planimetrici (2) - confezioni di cartone.
10 pezzi - imballaggi cellulari planimetrici (5) - confezioni di cartone.
25 pezzi - banche.

Gruppo clinico e farmacologico

Azione farmacologica

Farmaco ipolipemizzante Ha anche azione ipocolesterolemica, riparativa, citoprotettiva. Acidi grassi insaturi inclusi nella formulazione, incl. essenziali (linoleico, α-linoleico e arachidonico), sono componenti importanti delle membrane biologiche e molle autacoide - bioregolatori universali attività funzionale di cellule e tessuti. La preparazione è caratterizzato da un rapporto equilibrato di famiglie di acidi grassi polinsaturi omega-3 e omega-6.

L'uso dell'antisclerolo fornisce una riduzione della concentrazione di colesterolo e trigliceridi nel siero del sangue. In studi sperimentali stabilito capacità Antisklerola per impedire la formazione di placche aterosclerotiche nei vasi sanguigni di tipo elastico e lo sviluppo di cambiamenti degenerativi nel fegato e reni, così come i processi necrotici nel miocardio.

La preparazione della sostanza attiva (battito cardiaco) ha proprietà citoprotettive riparativa e, ha un effetto stimolante sul processo di guarigione delle ferite, ustioni della pelle e delle mucose. Efficace nel trattamento dell'ulcera peptica dello stomaco e del duodeno.

Indicazioni per l'uso

- ipercolesterolemia, ipertrigliceridemia (in assenza dell'effetto della terapia dietetica);

- Aterosclerosi (come parte della terapia complessa).

Interazioni farmacologiche

Possibili combinato Drug Application Antisklerol con i nitrati, amiodarone, sotalolo, atenololm, metoprololo, verapamil, diltiazem, ACE-inibitori (captopril, enalapril, fosinopril), diuretici (idroclorotiazide, furosemide, indapamide), nifedipina, dipiridamolo, ticlopidina, mildronate, trimetazidina, terazosina, fenazepam, vitamine.

Con l'applicazione congiunta del farmaco, Antisclerol riduce l'effetto indesiderato dei FANS sulle mucose del tratto gastrointestinale.

Regime di dosaggio

Il farmaco viene somministrato internamente per 2 capsule. 3-4 volte al giorno per 30 minuti prima dei pasti. Il corso del trattamento dura almeno 8 settimane.

Testimonianza di gravidanza

I dati sull'uso durante la gravidanza e l'allattamento non sono forniti.

Istruzioni speciali

L'effetto ipocolesterolemizzante e ipolipemico pronunciato si osserva dopo 4-8 settimane di assunzione del farmaco Antisquerol.

Con cautela applicare il farmaco per la pancreatite cronica, la diarrea, gravi violazioni del fegato, la gotta.

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Antisclerol, 300 mg. 25 capsule.

Antisclerol, 300 mg. 25 capsule.
Antisclerol, 300 mg. 25 capsule.
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Antisclerol, 300 mg. 25 capsule. : istruzioni per l'uso

descrizione

Morbide capsule di gelatina quasi sferiche, marroni. Il contenuto delle capsule è un liquido oleoso trasparente dal giallo al marrone con un odore specifico.

Azione farmacologica

Applicazione antisklerola abbassa la concentrazione di colesterolo e di trigliceridi nel siero. Sperimentale impostato antisklerola capacità di prevenire la formazione di placche aterosclerotiche nei vasi sanguigni di tipo elastico e lo sviluppo di cambiamenti degenerativi nel fegato e nei reni, processi necrotici in miocardio.

Principio attivo antisklerola - bien - ha un riparativa e le proprietà citoprotettive, ha un effetto stimolante sul processo di guarigione delle ferite e ustioni della pelle, delle mucose ed è efficace nel trattamento di ulcera gastrica e duodenale.

testimonianza

Ipercolesterolemia, ipertrigliceridemia, in assenza dell'effetto della terapia dietetica, aterosclerosi (in terapia complessa).

Controindicazioni

Ipersensibilità, ipertrigliceridemia esogena (iperchilomicronemia tipo 1), gravidanza, allattamento.

Con cautela. pancreatite cronica, diarrea, insufficienza epatica grave, la gotta, l'uso concomitante con fibrati, anticoagulanti orali, gravi traumi, interventi chirurgici (rischio di aumento del tempo di sanguinamento), età 18 anni (sono state stabilite l'efficacia e la sicurezza), l'età avanzata (oltre 70 anni).

Dosaggio e somministrazione

Dentro, 2 capsule (600 mg) 3-4 volte al giorno per 30 minuti prima dei pasti. Il corso del trattamento dura almeno 8 settimane.

Effetti collaterali

Ci possono essere dispepsia (nausea, bruciore di stomaco, flatulenza, eruttazione amarezza o olio, un sapore di olio o amarezza in bocca) che non richiedono un intervento speciale e ritiro del farmaco.

Possibile stitichezza / diarrea; dolore nell'ipocondrio destro; esacerbazione della gotta.

Dalla pelle, raramente: eczema, acne.

Indicatori di laboratorio: aumento moderato nell'attività delle transaminasi "epatiche".

Questi fenomeni di solito passano dopo l'interruzione del farmaco.

Istruzioni speciali

L'effetto ipocolesterolemizzante e ipolipemizzante è di solito osservato dopo 4-8 settimane dall'assunzione di Antiscalrel.

A causa di un moderato aumento del tempo di sanguinamento (quando si assume una dose elevata), è necessario monitorare i pazienti che ricevono terapia anticoagulante (potrebbe essere necessaria la correzione della dose di anticoagulanti).

Si dovrebbe prendere in considerazione la possibilità di aumentare il tempo di sanguinamento in pazienti con un aumentato rischio di emorragia (a seguito di traumi gravi, operazioni chirurgiche).

I pazienti con insufficienza epatica (specialmente quando assumono alte dosi) necessitano di un monitoraggio regolare della funzionalità epatica (ACT e ALT).

L'esperienza esistente nello studio dell'ipertrigliceridemia endogena secondaria (in particolare il diabete mellito incontrollabile) è limitata.

L'esperienza clinica nei bambini, nei pazienti di età superiore a 70 anni, con insufficienza epatica, così come il trattamento di ipertrigliceridemia in combinazione con fibrati è assente.

Interazioni farmacologiche

Possibili combinato applicazione Antisklerola con nitrati, amiodarone, sotalolo, atenololo, metoprololo, verapamil, diltiazem, ACE (captopril, enalapril, fosinopril) inibitori, diuretici (idroclorotiazide, furosemide, indapamide), nifedipina, dipiridamolo, ticlopidina, mildronate, trimetazidina, terazosina, fenazepam, vitamine.

Il farmaco riduce l'effetto collaterale sulla mucosa del tratto gastrointestinale dei farmaci antinfiammatori non steroidei.

Anticoagulanti orali: il rischio di aumentare il tempo di sanguinamento.

Il ricevimento simultaneo con warfarin non porta allo sviluppo di complicanze emorragiche (tuttavia, con l'ammissione combinata o dopo l'interruzione del trattamento con il farmaco, è necessario il controllo del tempo di protrombina.

Non è raccomandata la ricezione simultanea con fibrati.

overdose

I casi di overdose di antisclerol in capsule non sono istituiti.

Condizioni di conservazione

In un luogo protetto dall'umidità e dalla luce a una temperatura compresa tra 8 ° C e 15 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Antisklerol

Produttore: RUE "Belmedpreparaty" Repubblica di Bielorussia

Codice ATS: C10AX06, C10AX

Prodotto: forme di dosaggio solide. Capsule.

Caratteristiche generali ingredienti:

Principio attivo: 300 mg di biene.

La composizione del guscio della capsula è morbida gelatina: gelatina, glicerina, metil paraidrossibenzoato.

Bien - complessi esteri etilici di acidi grassi polinsaturi derivati ​​da lipidi fungo micellare Entomophthora virulenta. Bien per il 90-95% è costituito da acidi grassi superiori. I Biena composizione includono: acido α-linolenico etile (ω-3), estere etilico dell'acido linoleico (ω-6), etile γ-linolenico (ω-6), estere etilico dell'acido arachidonico (ω-6), etil acido eykozadienovoy estere (ω-6) etilico dell'acido eykozatrienovoy (ω-6), estere etilico dell'acido palmitico (ω-7), acido palmitoleico etile (ω-9), oleato di etile (ω-9), etil estere dell'acido stearico, acido etilico miristico.

Proprietà farmacologiche:

Farmacodinamica. Il principio attivo dell'antisclerolo è il biene, che ha un'azione ipolipemizzante, ipocolesterolemica, riparatrice, citoprotettiva.

Incluso di acidi grassi insaturi Antisklerola, compreso l'essenziale (linoleico, α-linolenico e arachidonico) sono componenti importanti di biomembrane e fonti autacoide - bioregolatori universali attività funzionale di cellule e tessuti. L'anti-sclerol è caratterizzato da un rapporto equilibrato di acidi grassi polinsaturi delle serie ω-6 e ω-3.

L'uso dell'antisclerolo fornisce una riduzione della concentrazione di colesterolo e trigliceridi nel siero del sangue. La capacità dell'antisclerolo di prevenire la formazione di placche aterosclerotiche in vasi di tipo elastico e lo sviluppo di cambiamenti distrofici nel fegato e nei reni, i processi necrotici nel miocardio sono stati stabiliti sperimentalmente.

Principio attivo Antisquiller - biene - ha proprietà riparative e citoprotettive, ha un effetto stimolante sul processo di guarigione delle ferite, ustioni della pelle e delle mucose, è efficace nel trattamento dell'ulcera peptica dello stomaco e del duodeno.

Farmacocinetica. L'acido arachidonico è un precursore di eicosanoidi biologicamente attive soedineniy-: prostanoidi dienici (. Prostaglandina PGA2, PGV2 PGI2, PGI2 prostaciclina, trombossano TOA2, TOV2) leucotrieni tetraene LTA4, LTB4,..., LTF4; tetraene lipotrieni, lipoxine, acidi idroperossidici e idrossi-eicosapolienoici.

L'acido digomo-γ-linolenico attraverso la 5-desaturasi viene convertito in acido arachidonico, o esso stesso partecipa direttamente alla sintesi degli eicosanoidi.

acido α-linolenico durante la biotrasformazione attraverso una serie di fasi intermedie di formatura suoi derivati ​​a catena lunga - acido eicosapentaenoico e docosaesaenoico. Inoltre, può partecipare alla formazione di prostaglandine e leucotrieni attraverso una serie di fasi intermedie. Dell'acido prodotto prostanoidi trienici alfa-linolenico (prostaglandine PGA3, prostacicline PGV3 PGI3 ;. PGI3, trombossani TOA3, TOV3) leucotrieni pentaenoate LTA5, LTV5, LTF5; lipotrieni pentaenoico, lipossine, acidi idroperossidici e idrossi-eicopolinici.

L'acido linoleico è un precursore per la biosintesi monoenoic di prostanoidi (prostaglandina PGA1, prostacicline PGV1 PGI1 ;. PGI1, trombossani TOA1, TOV1) e leucotrieni triene LTA3, LTV3, LTF3; lipotrieni trienici, lipossine.

Indicazioni per l'uso:

Ipercolesterolemia, ipertrigliceridemia in assenza di effetto da terapia dietetica, aterosclerosi (in terapia complessa).

Dosaggio e somministrazione:

Dentro, 2 capsule (600 mg) 3-4 volte al giorno per 30 minuti prima dei pasti. Il corso del trattamento dura almeno 8 settimane.

Caratteristiche di applicazione:

L'effetto ipocolesterolemizzante e ipolipemizzante è di solito osservato dopo 4-8 settimane dall'assunzione di Antiscalrel.

A causa del modesto aumento del tempo di sanguinamento (quando riceve alte dosi) necessari per il monitoraggio di pazienti sottoposti a terapia anticoagulante (aggiustamento della dose può richiedere anticoagulante).

Si dovrebbe prendere in considerazione la possibilità di aumentare il tempo di sanguinamento in pazienti con un aumentato rischio di emorragia (a seguito di traumi gravi, operazioni chirurgiche).

I pazienti con insufficienza epatica (specialmente quando assumono alte dosi) necessitano di un monitoraggio regolare della funzionalità epatica (ACT e ALT).

L'esperienza esistente nello studio dell'ipertrigliceridemia endogena secondaria (in particolare il diabete mellito incontrollabile) è limitata.

L'esperienza clinica nei bambini, nei pazienti di età superiore a 70 anni, con insufficienza epatica, così come il trattamento di ipertrigliceridemia in combinazione con fibrati è assente.

Effetti collaterali:

Quando Biena ricevono possono essere osservati sintomi dispeptici (nausea, bruciore di stomaco, gonfiore, eruttazione o olio amaro, olio sapore o amarezza in bocca) non richiedono un intervento speciale e la sospensione del farmaco. Inoltre, la costipazione / diarrea è possibile; dolore nell'epigastrio o nell'ipocondrio destro; mal di testa; dolore nella regione lombare; aumento del dolore nella regione precordiale; esacerbazione della gotta.

Questi fenomeni di solito passano dopo l'interruzione del farmaco.

Interazione con altri farmaci:

Possibili combinato applicazione Antisklerola con nitrati, amiodarone, sotalolo, atenololo, metoprololo, verapamil, diltiazem, ACE (captopril, enalapril, fosinopril) inibitori, diuretici (idroclorotiazide, furosemide, indapamide), nifedipina, dipiridamolo, ticlopidina, mildronate, trimetazidina, terazosina, fenazepamom, vitamine.

Anticoagulanti orali: il rischio di aumentare il tempo di sanguinamento.

Il ricevimento simultaneo con warfarin non porta allo sviluppo di complicanze emorragiche (tuttavia, con l'ammissione combinata o dopo l'interruzione del trattamento con il farmaco, è necessario il controllo del tempo di protrombina.

Non è raccomandata la ricezione simultanea con fibrati.

Controindicazioni:

Ipersensibilità, ipertrigliceridemia esogena (iperchilomicronemia tipo 1), gravidanza, allattamento.

Precauzioni: pancreatite cronica, diarrea, insufficienza epatica grave, gotta, uso concomitante con fibrati, anticoagulanti orali, traumi gravi, la chirurgia (rischio di aumento del tempo di sanguinamento), età 18 anni (non sono state stabilite l'efficacia e la sicurezza), età avanzata (over 70 anni).

sovradosaggio:

I casi di overdose di antisclerol in capsule non sono istituiti.

Condizioni di stoccaggio:

In un luogo protetto dall'umidità e dalla luce a una temperatura compresa tra 8 ° C e 15 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Periodo di validità 2 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Lasciare condizioni:

Imballaggio:

Capsule da 300 mg nella confezione n. 25 (in lattina), n. 50 (n. 10x5 in confezioni di cellule di contorno).

Antisclerol: istruzioni per l'uso

struttura

principio attivo: Biene (con il contenuto della somma di esteri etilici di acidi grassi non inferiori a 240 mg e alfa-tocoferil acetato 3 mg) - 300 mg.

La composizione della capsula è morbida gelatina:

gelatina, glicerolo, metil paraidrossibenzoato.

Bien è un complesso di esteri etilici di acidi grassi polinsaturi ottenuti dai lipidi del fungo micomellare Entomophthora virulenta. Bien per il 90 - 95% è costituito da acidi grassi più alti. I Biena composizione includono: acido α-linolenico etile (ω-3), estere etilico dell'acido linoleico (ω-6), etile γ-linolenico (ω-6), estere etilico dell'acido arachidonico (ω-6), etil acido eykozadienovoy estere (ω-6) etilico dell'acido eykozatrienovoy (ω-6), estere etilico dell'acido palmitico (ω-7), acido palmitoleico etile (ω-9), oleato di etile (ω-9), etil estere dell'acido stearico, acido etilico miristico.

descrizione

Morbide capsule di gelatina quasi sferiche, marroni.

Il contenuto delle capsule è un liquido oleoso trasparente dal giallo al marrone con un odore specifico.

Azione farmacologica

Il principio attivo dell'antisclerolo è il biene, che ha un'azione ipolipidemica, ipocolesterolemica, riparatrice, citoprotettiva.

Incluso di acidi grassi insaturi Biena, compreso l'essenziale (linoleico, α-linolenico e arachidonico) sono componenti importanti di biomembrane e fonti autacoide - bioregolatori universali attività funzionale di cellule e tessuti. L'antisclerolo è caratterizzato da un rapporto equilibrato di acidi grassi polinsaturi delle serie ω-6 e ω-3.

Applicazione antisklerola abbassa la concentrazione di colesterolo e di trigliceridi nel siero. Sperimentale impostato antisklerola capacità di prevenire la formazione di placche aterosclerotiche nei vasi sanguigni di tipo elastico e lo sviluppo di cambiamenti degenerativi nel fegato e nei reni, processi necrotici in miocardio.

Principio attivo antisklerola - bien - ha un riparativa e le proprietà citoprotettive, ha un effetto stimolante sul processo di guarigione delle ferite e ustioni della pelle, delle mucose ed è efficace nel trattamento di ulcera gastrica e duodenale.

farmacocinetica

Una componente importante è l'acido arachidonico Biena è un precursore di composti biologicamente attivi - eicosanoidi: prostanoidi diene (prostaglandine, prostacicline, trombossani), tetraene leucotrieni tetraene lipotrienov, lipoxins, e acidi gidroksieykozapolienovyh gidroperoksi-. acido Dihomo-γ-linolenico tramite il Δ 5 -desaturazu convertito in acido arachidonico, o si è direttamente coinvolta nella sintesi degli eicosanoidi. α-linolenico forme acido eicosapentaenoico processo biotrasformazione acido docosaesaenoico acido e possono partecipare alla formazione di prostaglandine e leucotrieni attraverso una serie di passaggi intermedi. Dell'acido prodotto prostanoidi alfa-linolenico trienici (prostaglandine, prostacicline, trombossano), leucotrieni pentaenoate, lipotrieny pentaenoate, lipoxins, e acido gidroksieykozapolienovye gidroperoksi-. L'acido linoleico è un precursore per la biosintesi monoenoic di prostanoidi (prostaglandine, prostacicline, trombossani) e triene leucotriene triene lipotrienov, lipoxins.

Indicazioni per l'uso

Ipercolesterolemia, ipertrigliceridemia, in assenza dell'effetto della terapia dietetica, aterosclerosi (in terapia complessa).

Controindicazioni

Ipersensibilità, ipertrigliceridemia esogena (iperchilomicronemia tipo 1), gravidanza, allattamento.

Con cautela: pancreatite cronica, diarrea, insufficienza epatica grave, la gotta, l'uso concomitante con fibrati, anticoagulanti orali, gravi traumi, interventi chirurgici (rischio di aumento del tempo di sanguinamento), età 18 anni (non sono state stabilite l'efficacia e la sicurezza), l'età avanzata (oltre 70 anni).

Gravidanza e allattamento

Uso controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

Dosaggio e somministrazione

Dentro, 2 capsule (600 mg) 3-4 volte al giorno per 30 minuti prima dei pasti. Il corso del trattamento dura almeno 8 settimane.

Effetto collaterale

Può essere contrassegnato fenomeni dispeptici (nausea, bruciore di stomaco, flatulenza, eruttazione dell'amarezza o dell'olio, un sapore di olio o di amaro in bocca) che non richiedono un intervento speciale e il ritiro del farmaco.

ci sono costipazione / diarrea; dolore nell'ipocondrio destro; esacerbazione della gotta.

Dalla pelle, raramente: eczema, acne.

Indicatori di laboratorio: un moderato aumento dell'attività delle transaminasi "epatiche".

Questi fenomeni di solito passano dopo che il farmaco è stato ritirato.

overdose

Interazione con altri farmaci

Possibili antisklerola applicazione combinata con i nitrati, amiodarone, sotalolo, atenololo, metoprololo, verapamil, diltiazem, ACE (captopril, enalapril, fosinopril) inibitori, diuretici (idroclorotiazide, furosemide, indapamide), nifedipina, dipiridamolo, ticlopidina, mildronate, trimetazidina, terazosina, fenazepam, vitamine.

Il farmaco riduce l'effetto collaterale sulla mucosa del tratto gastrointestinale dei farmaci antinfiammatori non steroidei.

Anticoagulanti orali: il rischio di aumentare il tempo di sanguinamento.

Il ricevimento simultaneo con warfarin non porta allo sviluppo di complicanze emorragiche (tuttavia, con l'ammissione combinata o dopo l'interruzione del trattamento con il farmaco, è necessario il controllo del tempo di protrombina).

Non è raccomandata la ricezione simultanea con fibrati.

Caratteristiche dell'applicazione

L'effetto ipocolesterolemizzante e ipolipemizzante è di solito osservato dopo 4-8 settimane dall'assunzione di anti-sclerol.

A causa del modesto aumento del tempo di sanguinamento (quando riceve alte dosi) necessari per il monitoraggio di pazienti sottoposti a terapia anticoagulante (aggiustamento della dose può richiedere anticoagulante).

Si dovrebbe prendere in considerazione la possibilità di aumentare il tempo di sanguinamento in pazienti con un aumentato rischio di emorragia (a seguito di traumi gravi, operazioni chirurgiche).

I pazienti con insufficienza epatica (specialmente quando assumono alte dosi) necessitano di un monitoraggio regolare della funzionalità epatica (AST e ALT).

L'esperienza esistente nello studio dell'ipertrigliceridemia endogena secondaria (in particolare il diabete mellito incontrollabile) è limitata.

L'esperienza clinica nei bambini, nei pazienti di età superiore a 70 anni, con insufficienza epatica, così come il trattamento di ipertrigliceridemia in combinazione con fibrati è assente.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi. L'effetto dell'anti-sclerolo sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi non è stato studiato, tuttavia, sulla base delle proprietà farmacologiche del farmaco, un tale effetto è improbabile.

Forma del problema

Condizioni di conservazione

Nel posto protetto da umidità e luce a temperatura da 8 0 С a 15 0 С.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Data di scadenza

Non utilizzare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

ANTISKLEROL (ANTISCLEROL)

Forma di rilascio, composizione e confezione

capsule morbido gelatinoso, sferico, rosso; il contenuto delle capsule è un liquido oleoso trasparente dal giallo al marrone con un odore specifico.

10 pezzi - imballaggi cellulari planimetrici (2) - confezioni di cartone.
10 pezzi - imballaggi cellulari planimetrici (5) - confezioni di cartone.
25 pezzi - banche.

Azione farmacologica

Farmaco ipolipemizzante Ha anche azione ipocolesterolemica, riparativa, citoprotettiva. Acidi grassi insaturi inclusi nella formulazione, incl. essenziali (linoleico, α-linoleico e arachidonico), sono componenti importanti delle membrane biologiche e molle autacoide - bioregolatori universali attività funzionale di cellule e tessuti. La preparazione è caratterizzato da un rapporto equilibrato di famiglie di acidi grassi polinsaturi omega-3 e omega-6.

L'uso dell'antisclerolo fornisce una riduzione della concentrazione di colesterolo e trigliceridi nel siero del sangue. In studi sperimentali stabilito capacità Antisklerola per impedire la formazione di placche aterosclerotiche nei vasi sanguigni di tipo elastico e lo sviluppo di cambiamenti degenerativi nel fegato e reni, così come i processi necrotici nel miocardio.

La preparazione della sostanza attiva (battito cardiaco) ha proprietà citoprotettive riparativa e, ha un effetto stimolante sul processo di guarigione delle ferite, ustioni della pelle e delle mucose. Efficace nel trattamento dell'ulcera peptica dello stomaco e del duodeno.

farmacocinetica

Indicazioni per l'uso

- ipercolesterolemia, ipertrigliceridemia (in assenza dell'effetto della terapia dietetica);

- Aterosclerosi (come parte della terapia complessa).

Regime di dosaggio

Effetto collaterale

Dal sistema digestivo: nausea, bruciore di stomaco, flatulenza, eruttazione amarezza o olio, un sapore di olio o amarezza in bocca (non richiede un intervento speciale o ritiro di droga); costipazione, diarrea, dolore nel giusto ipocondrio.

Altro: esacerbazione della gotta.

Questi fenomeni di solito passano dopo l'interruzione del farmaco.

Controindicazioni per l'uso

Applicazione in gravidanza e allattamento

Domanda di violazioni della funzionalità epatica

Istruzioni speciali

L'effetto ipocolesterolemizzante e ipolipemico pronunciato si osserva dopo 4-8 settimane di assunzione del farmaco Antisquerol.

Con cautela applicare il farmaco per la pancreatite cronica, la diarrea, gravi violazioni del fegato, la gotta.

overdose

Interazioni farmacologiche

Possibili combinato Drug Application Antisklerol con i nitrati, amiodarone, sotalolo, atenololm, metoprololo, verapamil, diltiazem, ACE-inibitori (captopril, enalapril, fosinopril), diuretici (idroclorotiazide, furosemide, indapamide), nifedipina, dipiridamolo, ticlopidina, mildronate, trimetazidina, terazosina, fenazepam, vitamine.

Con l'applicazione congiunta del farmaco, Antisclerol riduce l'effetto indesiderato dei FANS sulle mucose del tratto gastrointestinale.

Condizioni di congedo dalle farmacie

Termini e condizioni di conservazione

Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto, protetto dalla luce, fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 15 ° C. Periodo di validità - 2 anni.

Caratteristiche dell'uso del farmaco per la scleroterapia delle vene Ethoxysclerol

L'etossisclerolo è un farmaco specifico con un effetto venosclerotico. È dotato di un effetto anestetico locale. Questo farmaco è ampiamente usato per contrastare le varici.

Il farmaco è utilizzato esclusivamente dal medico curante. La presenza di osservazioni speciali e un'intera lista di effetti collaterali e controindicazioni rende molto pericoloso l'uso indipendente.

Si noti che la forma del rilascio di ethoxysclerol è una soluzione per iniezioni.

Proprietà farmacologiche

Questo è uno sclerosoma, un brillante rappresentante della venosclerosi. Questo farmaco, tra le altre cose, fornisce un effetto anestetico e spermatocida locale. Per quanto riguarda quest'ultimo, stiamo parlando solo dell'effetto contraccettivo locale.

Come funziona ethosclerol? L'ingestione del farmaco nel corpo del paziente provoca la denaturazione delle proteine, poiché l'agente nel suo complesso è un detergente.

Per quanto riguarda l'applicazione endovenosa (endovenosa), il farmaco contribuisce a danneggiare l'endotelio vascolare, creando un effetto sclerosante. Si noti che l'ultimo effetto si ottiene solo se c'è una caduta nella vena e il successivo contatto tra le sue pareti. Dopo lo sclerosamento si forma una cicatrice fibrosa.

Il farmaco ha lo scopo di stimolare la creazione accelerata di un trombo, che si forma nell'arco di 7 giorni.

Il rimedio è utilizzato anche per le emorroidi di varie forme. Dopo che l'agente si trova nel lume del nodo emorroidario, le sostanze efficaci producono un processo di denaturazione delle proteine ​​nelle cellule degli shunt artero-venosi. È questo effetto che provoca la formazione di trombosi del nodo, e poi - l'obliterazione nel lume chiamato.

Un'altra opzione - l'introduzione del farmaco all'interno del tessuto, quando è nella parete dello stomaco e dell'esofago. Il principale, in effetti - e il primo - risultato sarà l'apparizione di un edema di natura paravalous locale. Già dopo che è stato formato cicatrici nel campo della fibra paravalous, così come la compressione delle vene varicose-dilatate.

Applicazione dell'agente

L'etossisclerolo ha uno spettro d'azione molto ampio. Questo farmaco è attivamente usato allo scopo di sclerosare.

La ragione per usare il farmaco sono:

  • vene varicose-dilatate;
  • emorroidi e teleangiectasia;
  • vene varicose-dilatate dell'esofago e dello stomaco (in particolare - cirrosi epatica o ipertensione portale di forma non epatica, in tali situazioni ricorrono a obliterazione o sclerosismo parietale);
  • emostasi endoscopica strumentale (osservato con sanguinamento acuto da vene varicose dell'esofago, sanguinamento gastroduodenale ulcera, completa trombosi della vena porta, shunt-trombosi, il farmaco aiuta anche nel periodo dopo la fase acuta della malattia).

Il mercato offre ai potenziali acquirenti un considerevole numero di analoghi di Eisosclerol. L'uso del farmaco può essere solo consultarsi con un medico.

Dosaggio e parametri di dosaggio

Esistono diversi modi per assumere l'etosclerolo. Il primo è endovenoso (B in). E in aggiunta - paravasale (sottomucoso o sottoepiteliale). La dose in questi casi è 2 mg (limite superiore) con calcolo per kg / giorno.

Il processo di teleangiectasie sclerosanti e vene associate a vene varicose viene eseguito esclusivamente con una posizione orizzontale o sollevata entro 45 gradi dalla posizione della gamba e solo in / nel modo. A tal fine viene utilizzata una soluzione di fiala da 0,5-3%.

Il volume della dose varia a seconda delle estensioni varicose. Se sono piccoli, la dose singola è compresa tra 0,1 e 0,3 ml della soluzione percentuale; se l'espansione è leggermente più grande, allora la dose sarà la stessa 0,1-0,3 ml, ma già una soluzione all'unico di etosclerolo.

In situazioni con diluizioni varicose medie e grandi, dosaggio: 0,5-1 ml; soluzione - 2-3%. Se necessario, può essere usata una dose di 2 ml. Infine, il livello massimo di dosaggio è di 2 mg / kg al giorno.

Il seguente esempio: quando le estensioni varicose sono molto estese, il corso della terapia sarà suddiviso in più fasi.

La dose per telangiectasia delle vene periferiche è 0,1-0,2 ml; la norma della soluzione è 0,5%.

Nel caso della telangiectasia della vena centrale, il dosaggio varia da 0,1 a 0,2 ml; soluzione - l'uno per cento.

Dopo l'iniezione, il paziente deve essere sottoposto a una benda di pressione per 30 minuti. Questo viene fatto per prevenire il processo di ricanalizzazione dovuto alla compressione delle pareti delle vene e per favorire la formazione di una cicatrice fibrosa.

Se il paziente soffre di telangiectasia, la benda dovrebbe essere indossata per due o tre giorni. Per quanto riguarda i casi rimanenti - per 5 o anche 7 giorni.

Spesso i medici ricorrono all'uso della compressione con bendaggi elastici o calze medicali di seconda o terza classe.

Controindicazioni ed effetti collaterali

I singoli pazienti possono manifestare ipersensibilità a determinati componenti di questo farmaco. Inoltre, in nessun caso non è possibile prescrivere Etoosclerol a pazienti che hanno osservato:

  • stato di shock;
  • il riposo a letto più severo è prescritto;
  • periodo di gravidanza, soprattutto nel primo trimestre e dopo 36 settimane (permesso con sanguinamento acuto);
  • periodo di allattamento.

Con cautela, l'agente deve essere assegnato a diverse categorie di pazienti. Un gruppo separato di rischio è rappresentato dagli anziani, che soffrono di obesità e che presentano gonfiore alle estremità.

Il farmaco è molto specifico, se lo consideriamo attraverso il problema degli effetti collaterali. Questo problema è molto ben studiato e analizzato.

Quindi, va notato che, dopo aver assunto il farmaco, in primo luogo, potrebbero esserci reazioni di natura allergica. Il più spesso saranno espressi nella forma di shock anafilattico e eruzione della pelle.

Il processo di sclerosamento delle vene di esofago dilatato con varicosi in altri pazienti può provocare altre reazioni più complesse.

In un determinato gruppo di pazienti, ci sono collassi, vertigini, disturbi visivi, difficoltà respiratorie, nausea, gusto "metallico" e simili. Tutte queste complicazioni dovrebbero essere prese in considerazione dal medico curante.

Il sintomo di overdose sarà necrosi (con iniezione paravasale). In questo caso, sarà necessario un trattamento che consisterà nell'introduzione di una soluzione di procaina all'1% (dose da 0,5-2 ml) o di una soluzione di ialuronidasi NaCl + allo 0,95% (dose - 5-20 ml).

Osservazioni speciali

Questo non può essere somministrato per via arteriosa. Inoltre, se è necessario utilizzare il farmaco in caviglia e caviglia, il dosaggio deve essere rigorosamente limitato e la soluzione - 0,5%.

C'è un quadro dello sviluppo dell'effetto arrhythmogenic nella situazione di uso simultaneo di ethosisklerol e mezzi per anestesia.

È anche particolarmente importante applicare la droga nel caso degli anziani. Se tali pazienti presentano una condizione generale grave o una limitata capacità di movimento, utilizzare il farmaco con estrema cautela.

La specificità delle vene varicose è tale che la malattia si manifesta in un'età più matura. A questo proposito, non esiste la minima esperienza nell'uso del farmaco per curare i bambini.

Un commento separato sulle cattive abitudini. Nel corso di 48 ore prima e dopo la scleroterapia, è severamente vietato l'uso di prodotti del tabacco e bevande alcoliche.

Se il farmaco è stato usato durante l'allattamento, l'allattamento al seno deve essere sospeso per 2-3 giorni.

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