Malformazioni congenite degli arti inferiori

Struttura

Malformazioni congenite degli arti inferiori - ampio e diversificato gruppo di malformazioni, tra cui la patologia dell'anca, coscia, ginocchio, gamba, caviglia e del piede. Ci può essere una completa assenza di un arto o di alcuni dei suoi servizi, il sottosviluppo dell'intero segmento o una delle ossa appartenenti a questo segmento (ad esempio, solo la tibia o semplicemente perone), ipoplasia dei muscoli, vasi sanguigni e nervi, banner connettivi e t. D. Forse combinazione di diverse anomalie congenite. La causa delle malformazioni dello sviluppo è l'impatto di fattori esterni ed interni sfavorevoli durante la gravidanza. In alcuni casi, la predisposizione ereditaria è osservata. La diagnosi viene effettuata sulla base di dati di esame, radiografia, TC, RM e altri studi. Il trattamento è di solito chirurgico. La prognosi dipende dalla gravità della patologia.

Malformazioni congenite degli arti inferiori

Malformazioni degli arti inferiori sono un vasto gruppo di anomalie che si sono verificati nel periodo intrauterino e differiscono in modo significativo nella gravità. In pratica, ortopedia e traumatologia sono relativamente comuni e rappresentano il 55% del numero totale di anomalie congenite del sistema muscolo-scheletrico. Le malformazioni grossolane vengono diagnosticate immediatamente dopo la nascita. Anomalie minori in un certo numero di casi possono verificarsi in modo asintomatico o quasi asintomatico e diventare una scoperta casuale quando vengono esaminate altre lesioni e malattie. Ortopedici e traumatologi pediatrici si occupano del trattamento delle anomalie congenite degli arti inferiori.

Cause di malformazioni degli arti inferiori

Le anomalie dello sviluppo possono insorgere a causa di mutazioni, così come gli effetti dei fattori teratogeni esterni e interni. I fattori esterni più comuni che hanno un impatto negativo sulla formazione degli arti sono malattie infettive, disturbi alimentari, assunzione di un certo numero di farmaci e effetti radianti. I fattori interni che possono portare alla distruzione della formazione degli arti includono la madre anziana, la patologia uterina, gravi malattie somatiche, alcune malattie ginecologiche e disturbi endocrini.

Classificazione delle anomalie congenite degli arti inferiori

1. Difetti che derivano dalla mancanza di formazione di parti degli arti inferiori

Amelia - l'arto è completamente assente. Un'apus è possibile (entrambi gli arti inferiori assenti) e monopus (un arto inferiore assente).

Focomelia o arto simile a un sigillo. Non ci sono parti dell'arto medio e / o prossimale insieme alle articolazioni corrispondenti. Può essere a due lati o unilaterale. A volte tutti gli arti, sia inferiori che superiori, sono coinvolti nel processo. Focomelia completa - lo stinco e la coscia sono assenti, il piede formato è attaccato al tronco. La focomelia distale è assente, il piede è attaccato alla coscia. Focomelia prossimale: il femore è assente, lo stinco con il piede è attaccato al tronco.

Peremelia - un tipo di focomelia, in cui vi è una mancanza di una parte dell'arto in combinazione con il sottosviluppo della sua parte distale (piede). Full peremelia - la gamba è assente, al posto del suo attacco c'è una sporgenza dermica o un dito rudimentale. Incompleto - l'anca è assente o sottosviluppata, l'arto termina anche con una protuberanza dermica o con un dito rudimentale.

Inoltre, la distinzione tra l'assenza (aplasia) fibula o tibia, l'assenza delle falangi (aphalangia), l'assenza di dita (adactylism), la presenza di un dito sul piede (monodaktiliyu), così come la forma tipici e atipici del piede di taglio grazie alla assenza o sottosviluppo della sua media dipartimenti.

2. Malformazioni che risultano dalla differenziazione insufficiente di qualsiasi parte degli arti inferiori

Sirenomielia - fusione degli arti inferiori. Ci può essere una fusione di soli tessuti molli o la fusione di entrambi i tessuti molli e alcune ossa tubolari. Spesso combinato con la mancanza o il sottosviluppo delle ossa e degli arti pelvici. Con la Syrenomelia sono possibili sia l'assenza di piedi che la presenza di uno o due piedi (più spesso rudimentali). Di solito c'è un sottosviluppo simultaneo del retto, dell'ano, del sistema urinario, degli organi genitali interni ed esterni.

Inoltre, il gruppo difetti causati differenziazione insufficiente includono synostosis (fusione ossea), lussazione congenita dell'anca, piede torto, artrogriposi e alcune altre anomalie.

3. Difetti dovuti all'aumento della quantità: un aumento del numero di arti inferiori - polimelia, raddoppiamento del piede - diplopia.

4. Difetti dovuti a crescita insufficiente - hypoplasia di varie ossa degli arti inferiori.

5. Difetti dovuti a crescita eccessiva - Gigantismo, che deriva da un aumento unilaterale dell'arto sviluppato.

6. Le costrizioni congenite - fili di tessuto che si presentano in vari punti dell'arto e spesso violano la sua funzione.

Sottosviluppo della coscia

Costituisce l'1,2% del numero totale di deformazioni congenite dello scheletro. È spesso combinato con altre anomalie, tra cui l'aplasia della fibula e l'assenza di una rotula. Mostrano zoppia. Il grado di compromissione della funzione dell'arto dipende dalla grandezza dell'accorciamento e dalla gravità del difetto dello sviluppo. Quando la diafisi è interessata, le articolazioni adiacenti, di norma, non vengono modificate, la loro funzione viene preservata per intero. Quando si verificano lesioni delle parti distali dell'anca, solitamente si verificano contratture. L'arto viene ruotato, accorciato. Il bacino è inclinato e lasciato cadere sul lato del difetto. La piega glutea è levigata o mancante. I muscoli delle natiche e delle cosce sono atrofizzati, il piede nella posizione di equino. La radiografia del femore testimonia l'accorciamento e il sottosviluppo del segmento.

Il trattamento è chirurgico, mirato a ripristinare la lunghezza dell'arto. In tenera età, eseguono operazioni per stimolare le zone di crescita. Da 4-5 anni, l'osteotomia viene eseguita in combinazione con l'applicazione di un apparato di distrazione. Se l'accorciamento è così grande che non è possibile ripristinare la lunghezza dell'arto, è necessaria un'amputazione del piede, a volte in combinazione con l'artrodesi dell'articolazione del ginocchio (per creare un lungo ceppo funzionale). Con un leggero accorciamento, è possibile utilizzare calzature speciali e vari dispositivi ortopedici.

Dislocazione congenita dell'anca e displasia dell'anca

La dislocazione congenita del femore è relativamente rara, di solito si riscontrano vari gradi di displasia. La patologia, di regola, è unilaterale. Le ragazze soffrono 7 volte più spesso dei ragazzi. Nel 5% dei casi, viene ereditata una trasmissione diretta del difetto. Si manifesta con zoppia, rotazione e accorciamento dell'arto. Quando un'anomalia bilaterale determina l'andatura di un'anatra. La radiografia dell'articolazione dell'anca indica una diminuzione e appiattimento della testa e la sua posizione sopra l'acetabolo. Il trattamento in giovane età è conservativo con l'uso di vari dispositivi, mutandine speciali e pastiglie. Con dislocazioni inamovibili dopo aver raggiunto 2-3 anni, viene eseguita un'operazione.

Deformità valgo e varismo della coscia

Si sviluppa quando l'ossificazione cervicale del collo o il danno intrauterino alla cartilagine è disturbato, è ugualmente osservato nelle ragazze e nei ragazzi, nel 30% viene rilevato da entrambe le parti. La deformazione in valgo, di regola, è asintomatica. La curvatura del varo è accompagnata da zoppia, restrizione dei movimenti e affaticamento rapido dell'arto. Le manifestazioni cliniche assomigliano a dislocazione dell'anca congenita. Quando la radiografia determina il ritardo nell'ossificazione della testa, accorciamento e assottigliamento del femore. L'angolo collo-diafisario è ridotto. Il trattamento è chirurgico, l'osteotomia correttiva viene eseguita per aumentare l'angolo diafisario del collo.

Dislocazione congenita della rotula

È abbastanza raro C'è una predisposizione ereditaria. Può essere combinato con altri vizi, i ragazzi soffrono il doppio delle volte che le ragazze. La lussazione congenita della rotula si manifesta con la rapida stanchezza dell'arto, l'andatura instabile e frequenti cadute. Possibile contrattura Senza trattamento, il problema con l'età è aggravato, si alza deformando l'artrosi e si sviluppa la curvatura in valgo dell'arto. La radiografia dell'articolazione del ginocchio testimonia il sottosviluppo e lo spostamento della rotula (spesso all'esterno) e il sottosviluppo del condilo esterno. Trattamento chirurgico: il cerotto della rotula viene spostato e fissato nella posizione centrale.

Assenza di rotula

Spesso associato con altre anomalie del ginocchio sviluppo congiunto (ipoplasia delle estremità articolari della tibia e del femore), con un'anca lussata e tibia, piede torto e altri vizi. Il corso di patologia isolata è solitamente asintomatico, con aumento dei carichi, debolezza degli arti e affaticamento. Con un'anomalia isolata, il trattamento non è richiesto.

Dislocazione congenita della gamba

Raramente si trova, di solito ha un carattere a due lati. È accompagnato da contrattura e deformità del ginocchio. Il tipo di deformazione dipende dal tipo di spostamento degli stinchi. I muscoli dell'anca e della parte inferiore della gamba sono sottosviluppati, spesso hanno punti di attacco anormali. La patologia è spesso combinata con anomalie nello sviluppo della caviglia, l'assenza o il sottosviluppo della tibia. Il trattamento in giovane età è conservativo (stretching e poi rinfrescante). All'età di 2 anni e più, le operazioni sono eseguite - una dislocazione aperta della dislocazione, se necessario in combinazione con una correzione della patologia scheletrica di accompagnamento.

Deformità valgo e varismo dell'articolazione del ginocchio

Osservato raramente, può essere ereditato. Di solito combinato con la deformazione del collo del femore e dei piedi piatti. Diventano la causa della gonartrosi grave precoce. All'età di 5-6 anni, la correzione viene eseguita usando metodi conservativi, seguiti da un intervento chirurgico. A seconda della gravità della patologia isolato osteotomia eseguita nella epicondyle del femore o osteotomia femorale combinare con flauto, zeppa o trasversale osteotomia tibiale.

Aplasia o sottosviluppo della tibia

Accompagnato da accorciamento e curvatura dell'arto. Il piede è supino, nella posizione di equinus o sublussazione. Il supporto è rotto. Possibile combinazione con sottosviluppo o mancanza di ossa del piede, sottosviluppo o lussazione della rotula, atrofia e compromissione dello sviluppo dei muscoli della parte inferiore della gamba e della coscia. Bambini sotto i 3 anni di terapia conservativa per ripristinare la normale posizione del piede. Nel seguito, viene eseguito l'allungamento dello stinco con l'uso di un apparecchio di distrazione.

False articolazioni della tibia

Può essere vero o si è verificato nella posizione della cisti congenita. Riconosciuto mobilità anomala, curvatura angolata o arcuata in un giunto falso, atrofia muscolare, indurimento e cicatrizzazione dei cambiamenti della pelle, accorciamento e assottigliamento degli arti. Radiografia delle ossa della gamba indica l'osteoporosi. Trattamento chirurgico con innesti ossei o apparato di Ilizarov.

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Negli arti inferiori, le deformità degli stinchi e dei piedi

Malformazioni congenite degli arti inferiori

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Malformazioni congenite degli arti inferiori

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Cause di malformazioni degli arti inferiori

Questa è una curvatura della parte inferiore della gamba verso l'interno, spesso tale deformazione è accompagnata da anteflessia. Questa patologia è una sorta di pseudoartrosi congenita della parte inferiore della gamba, che può svilupparsi a causa di sovraccarico dell'arto deformato sotto l'influenza del peso corporeo, e anche a causa di inferiorità congenita del tessuto osseo. È molto difficile eliminare questa patologia. L'obiettivo del trattamento è prevenire la formazione di pseudoartrosi. Prima di tutto, quando il bambino inizia ad alzarsi da solo, deve essere dotato di un dispositivo ortopedico che allevia lo sforzo sull'arto deformato. Con età, le probabilità di successo di una correzione operativa di un difetto aumentano. In casi speciali, resistenti al trattamento, potrebbe essere necessario eseguire un'amputazione dell'arto.

Classificazione delle anomalie congenite degli arti inferiori

Questi difetti possono insorgere a causa di caratteristiche ereditarie (cambiamenti nei geni). Questa patologia è caratterizzata dal fatto che si verifica nella stessa famiglia. Molti casi di anomalie dovute al danneggiamento dell'embrione durante i primi 3 mesi del suo sviluppo, ad esempio durante il periodo di malattia infettiva di una donna incinta, sotto irradiazione con raggi X o esposizione a fattori chimici tossici. I danni successivi causano disturbi della maturazione e nei casi più gravi portano alla morte del feto.

I medici ortopedici nominano un intero complesso di misure mediche, che viene selezionato individualmente, in base alle caratteristiche del corpo del paziente.

Dolore che può accompagnare il paziente durante l'intero periodo di recupero, specialmente se l'attività motoria è compromessa. I farmaci anestetici aiutano a sbarazzarsi di loro.

Questa malattia è caratterizzata da uno sviluppo irregolare delle articolazioni del ginocchio, in cui aumenta il condilo esterno dell'anca e il condilo interno, al contrario, diminuisce. Il risultato è la spremitura del menisco interno, l'espansione della fessura dell'articolazione dall'esterno e il suo restringimento dall'interno. C'è anche un allungamento delle articolazioni del ginocchio che rinforzano il ginocchio, soprattutto all'esterno. Lo stinco si piega O-figurativamente, e nelle situazioni più trascurate l'anca può girare verso l'esterno, nello stinco-in-dentro.

La causa delle deformazioni unilaterali a forma di O nella prima infanzia è solitamente l'ipoplasia congenita dovuta a neurofibromatosi o displasia fibro-cistica della tibia. In contrasto con la curvatura varo fisiologica, si osserva una deformazione irregolare in questa patologia (un gambo è più curvo dell'altro). L'esito dell'ipoplasia congenita degli stinchi delle gambe può essere la pseudoartrosi.

È abbastanza raro C'è una predisposizione ereditaria. Può essere combinato con altri vizi, i ragazzi soffrono il doppio delle volte che le ragazze. La lussazione congenita della rotula si manifesta con la rapida stanchezza dell'arto, l'andatura instabile e frequenti cadute. Possibile contrattura Senza trattamento, il problema con l'età è aggravato, si alza deformando l'artrosi e si sviluppa la curvatura in valgo dell'arto. La radiografia dell'articolazione del ginocchio testimonia il sottosviluppo e lo spostamento della rotula (spesso all'esterno) e il sottosviluppo del condilo esterno. Trattamento chirurgico: il cerotto della rotula viene spostato e fissato nella posizione centrale.

3. Difetti dovuti all'aumento della quantità:

Malformazioni congenite degli arti inferiori

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È una questione di immobilità parziale o completa delle articolazioni degli arti a seguito di fibrosi. Nella maggior parte dei casi, tutti gli arti sono danneggiati. Il trattamento viene effettuato singolarmente e per lo più in modo conservativo: si tenta di reprimere, si usano farmaci ortopedici e si fa anche ginnastica terapeutica.Immagini cliniche

Il trattamento complesso include:Una rottura durante l'operazione dei componenti dell'apparato di Ilizarov. Se ciò accade, è necessario un intervento re-chirurgico per sostituire l'elemento inadatto della struttura.

La posizione dei piedi è piatta: le sezioni anteriori e i talloni deviano verso l'interno, il che causa lo sviluppo del piede torto. La deformità in varo degli stinchi nei bambini porta al fatto che non sono in grado di distendere completamente le ginocchia. Correggere una tale curvatura è necessario, in quanto vi è il pericolo di interrompere l'andatura del bambino, a causa della quale spesso cade e molto rapidamente si stanca. Inoltre, la colonna vertebrale soffre, che può portare a una violazione della postura.Tradizionalmente, uno dei primi posti nella lista delle cause delle gambe a forma di O è il rachitismo. E anche se ai nostri giorni in pediatria questa patologia è abbastanza rara, può aver luogo, quindi deve essere sempre esclusa nel corso della diagnosi differenziale. Va tenuto presente che il rachitismo può svilupparsi in tre periodi della vita di un bambino: in utero (cioè essere congenito), in tenera età e negli adolescenti. La causa del rachitismo fetale del feto è una deficienza di vitamina D nella madre. Attualmente, tale patologia è rivelata, principalmente in paesi economicamente svantaggiati.

Sottosviluppo della coscia

Spesso associato con altre anomalie del ginocchio sviluppo congiunto (ipoplasia delle estremità articolari della tibia e del femore), con un'anca lussata e tibia, piede torto e altri vizi. Il corso di patologia isolata è solitamente asintomatico, con aumento dei carichi, debolezza degli arti e affaticamento. Con un'anomalia isolata, il trattamento non è richiesto.

Un aumento del numero di arti inferiori - polimelia, raddoppiamento del piede - diplopia.

Dislocazione congenita dell'anca e displasia dell'anca

- un gruppo ampio e diversificato di malformazioni, inclusa la patologia dell'anca, della coscia, del ginocchio, dello stinco, della caviglia e del piede. Ci può essere una completa assenza di un arto o di alcuni dei suoi servizi, il sottosviluppo dell'intero segmento o una delle ossa appartenenti a questo segmento (ad esempio, solo la tibia o semplicemente perone), ipoplasia dei muscoli, vasi sanguigni e nervi, banner connettivi e t. D. Forse combinazione di diverse anomalie congenite. La causa delle malformazioni dello sviluppo è l'impatto di fattori esterni ed interni sfavorevoli durante la gravidanza. In alcuni casi, la predisposizione ereditaria è osservata. La diagnosi viene effettuata sulla base di dati di esame, radiografia, TC, RM e altri studi. Il trattamento è di solito chirurgico. La prognosi dipende dalla gravità della patologia.

Deformità valgo e varismo della coscia

Dislocazione congenita della rotula

Fai più Uzi. Scendi o vai dagli esperti, è possibile farlo dopo un'operazione di nascita.

Assenza di rotula

Le dislocazioni congenite sono particolarmente frequenti nella zona delle articolazioni del ginocchio e della spalla e si riscontra anche una dislocazione della testa radiale nell'articolazione del gomito. Spesso questi difetti sono combinati con altre malformazioni dello sviluppo. In ogni caso vengono utilizzati metodi conservativi o chirurgici per correggere le dislocazioni. I farmaci ortopedici sono inefficaci. Sui piedi e le mani possono esserci molti grumi (rollydaktylia). Per motivi funzionali o estetici, le dita in eccesso devono essere rimosse. Il termine sindattilia si riferisce alla fusione di dita o piedi tra loro. La separazione operativa delle dita fuse è mostrata solo sulle mani. La connessione dell'osso con tessuto osseo (sinostosi) è osservata, ad esempio, nel sacro, dove le vertebre formano un singolo osso.

Dislocazione congenita della gamba

Questa sofferenza è molto diversa: - Assenza di una parte o di tutto l'arto - Eccessiva crescita dell'arto - Formazione dell'arto in una posizione atipica. Il grado di difetti dello sviluppo può essere diverso. Vengono rilevati immediatamente dopo la nascita o. Dopo alcune settimane o mesi, se ci sono violazioni di determinate funzioni.

Deformità valgo e varismo dell'articolazione del ginocchio

Esercizi fisici terapeutici volti a correggere la forma del piede e rafforzare i muscoli delle gambe; Procedure fisioterapeutiche; L'uso di forniture ortopediche (correttori, montanti); Uso di plantari e sottopiedi ortopedici; Massaggio complesso di piedi e gambe, compreso il massaggio della regione lombare e gluteale-sacrale.

Aplasia o sottosviluppo della tibia

Le gambe a forma di O sono deformità degli arti, in cui una persona in piedi con le gambe unite non tocca le ginocchia, ma si trova a una certa distanza l'una dall'altra. In questo caso, si forma uno spazio tra le gambe, simile alla lettera "O". È una patologia abbastanza comune. Normalmente osservato nei bambini di età inferiore ai 24 mesi.

False articolazioni della tibia

Le deformità dello stinco possono essere congenite o acquisite, formate durante l'infanzia e solitamente associate a varie malattie delle ossa o del metabolismo. Queste sono patologie come: rachitismo in forma grave, infiammazione del tessuto osseo, vari disturbi endocrini. Se il bambino ha una leggera deformità congenita, quindi in combinazione con le malattie descritte, può peggiorare e portare ad un aumento della profondità degli archi.

Gambe a forma di O

Il rachitismo infantile si verifica dopo la cessazione dell'allattamento al seno. In questa fase di sviluppo, il corpo del bambino richiede una grande quantità di vitamina D. Se il bambino non riceve questa vitamina in quantità sufficiente, le sue ossa diventano insufficientemente forti e si piegano gradualmente quando si cammina. Forse la curvatura a forma di O degli stinchi e delle cosce. In alcuni casi si osserva una deformazione asimmetrica: la curvatura in varo su un lato è combinata con la curvatura in valgo dall'altro. Inoltre, una curva può essere formata anteriormente - i cosiddetti stinchi a sciabola. In questo caso, in contrasto con gli stinchi colpiti dalla sifilide, quando gli stinchi sono curvati solo anteriormente, si osserva una combinazione di deformazione nella direzione laterale e antero-posteriore.Raramente si trova, di solito ha un carattere a due lati. È accompagnato da contrattura e deformità del ginocchio. Il tipo di deformazione dipende dal tipo di spostamento degli stinchi. I muscoli dell'anca e della parte inferiore della gamba sono sottosviluppati, spesso hanno punti di attacco anormali. La patologia è spesso combinata con anomalie nello sviluppo della caviglia, l'assenza o il sottosviluppo della tibia. Il trattamento in giovane età è conservativo (stretching e poi rinfrescante). All'età di 2 anni e più, le operazioni sono eseguite - una dislocazione aperta della dislocazione, se necessario in combinazione con una correzione della patologia scheletrica di accompagnamento.

Gambe a forma di O

4. Difetti dovuti a crescita insufficiente

Malformazioni degli arti inferiori sono un vasto gruppo di anomalie che si sono verificati nel periodo intrauterino e differiscono in modo significativo nella gravità. In pratica, ortopedia e traumatologia sono relativamente comuni e rappresentano il 55% del numero totale di anomalie congenite del sistema muscolo-scheletrico. Le malformazioni grossolane vengono diagnosticate immediatamente dopo la nascita. Anomalie minori in un certo numero di casi possono verificarsi in modo asintomatico o quasi asintomatico e diventare una scoperta casuale quando vengono esaminate altre lesioni e malattie. Ortopedici e traumatologi pediatrici si occupano del trattamento delle anomalie congenite degli arti inferiori.

anatomia

Sono d'accordo che è necessario passare uzi in altre cliniche. Non conosco un caso in cui alla diagnosi è stata diagnosticata la sindrome di Down e le donne hanno dato alla luce bambini sani. Non ho bisogno di andare lontano, posso dire da solo alla terza proiezione che hanno diagnosticato, ovviamente, con il tuo non confrontare, è andato in un'altra clinica, tutto si è rivelato errato, lo stesso è stato con un collega. Quindi prima controlla tutto, soprattutto se potrebbe essere scoperto la prima volta, è possibile che abbiano fatto un errore.

Cause dello sviluppo di o-gambe

Le calzature ortopediche svolgono un ruolo altrettanto importante nel correggere la deformazione della forma delle gambe. La sua selezione dovrebbe essere effettuata tenendo conto delle raccomandazioni di un medico ortopedico: dovrebbe essere nuovo, non dissimile, con un dorso duro e fissare bene l'articolazione della caviglia. A casa si raccomanda di camminare a piedi nudi, in modo che i piccoli muscoli del piede possano svilupparsi. Nei casi trascurati, dovrai ricorrere all'uso dello stile correttivo durante la notte e indossare costantemente scarpe speciali.

Normalmente, in tutti i neonati, c'è una leggera curvatura arcuata delle gambe (fino a 20 gradi), dovuta alla posizione intrauterina del feto. In questo caso, le gambe del bambino sono simmetriche e la forma e la posizione dei piedi possono essere asimmetriche. Entro il secondo anno, la deformazione a forma di O scompare e viene gradualmente sostituita dalla deformazione a forma di X (valgo). La piccola curvatura in valgo degli stinchi (fino a 15 gradi) persiste fino a 3 anni, e poi inizia a diminuire e a 8 anni non supera i 7-9 gradi. In futuro, è possibile sia la completa scomparsa della curvatura che la conservazione di un angolo residuo insignificante. La flessione del varismo, che persiste all'età di 2 anni e oltre, causa uno sviluppo anormale delle articolazioni del ginocchio. Il condilo esterno dell'anca aumenta, quello interno diminuisce. Il divario congiunto diventa non uniforme - ristretto all'interno e allargato dall'esterno. Il menisco interno è schiacciato, i legamenti lungo la superficie esterna dell'articolazione sono tesi. Inizialmente, i piedi occupano una posizione piatta, le sezioni anteriori e i talloni deviano verso l'interno. Di seguito, viene formata una deformazione planovalgus compensatoria dei piedi. Nei casi più gravi, la parte inferiore della gamba ruota verso l'interno e le cosce verso l'esterno.

La deformità in varo della tibia negli adolescenti può essere associata a una carenza del corpo in crescita di calcio e vitamina D, tutti i tipi di processi patologici che si verificano nella regione delle articolazioni del ginocchio e dell'anca. Inoltre, la ragione per lo sviluppo della patologia potrebbe essere la mancanza di camminate in strada alla luce del giorno.

Un'altra età critica in cui aumenta la probabilità di sviluppare il rachitismo è il periodo di crescita intensa negli adolescenti. La causa della formazione di deformità è la mancanza di esposizione al sole, carenza di vitamina D nel cibo, condizioni di vita sfavorevoli e alcune malattie. Esiste un rachitismo in ritardo stabile, che, a differenza della normale forma della malattia, non risponde al trattamento con dosi standard di vitamina D. Il rachitismo costante si sviluppa a causa della predisposizione genetica, della malattia renale cronica e della steatorrea.

Osservato raramente, può essere ereditato. Di solito combinato con la deformazione del collo del femore e dei piedi piatti. Diventano la causa della gonartrosi grave precoce. All'età di 5-6 anni, la correzione viene eseguita usando metodi conservativi, seguiti da un intervento chirurgico. A seconda della gravità della patologia, l'osteotomia isolata viene eseguita nella regione dell'epicondilo del femore, o l'osteotomia del femore è combinata con il flauto, il cuneo o l'osteotomia trasversale della tibia.

Diagnosi con o-gambe

- hypoplasia di varie ossa degli arti inferiori.

Le anomalie dello sviluppo possono insorgere a causa di mutazioni, così come gli effetti dei fattori teratogeni esterni e interni. I fattori esterni più comuni che hanno un impatto negativo sulla formazione degli arti sono malattie infettive, disturbi alimentari, assunzione di un certo numero di farmaci e effetti radianti. I fattori interni che possono portare alla distruzione della formazione degli arti includono la madre anziana, la patologia uterina, gravi malattie somatiche, alcune malattie ginecologiche e disturbi endocrini.

Trattamento di o-gambe

Scendi o vai su un altro Uzi, chiedi ad altri dottori di darti una buona impressione, m. il dottore si sbagliava, non soffermarsi sull'opinione di uno. E in generale, se è così, allora spetta a te decidere con tuo marito, questa è la tua vita e la vita del tuo bambino non ancora nato. Ma nel complesso, Dio ti dà una sorta di test.

Deformità varo delle gambe

Vai in un altro uzi, in un'altra clinica. ad un altro dottore.

Viene assegnato rigorosamente individualmente e mira a promuovere la crescita e lo sviluppo dell'arto in modo tale da raggiungere un'età matura per raggiungere il suo funzionamento ottimale. Quindi, con le deformazioni del piede, viene applicato un rimedio con l'aiuto di dispositivi ortopedici correttivi e rivestimenti nelle scarpe, che aiutano il corretto sviluppo dell'arto e impediscono l'aumento della deformazione esistente. Soprattutto sono necessari per diverse lunghezze degli arti inferiori. Spesso gli ausili ortopedici vengono utilizzati fino alla fine della maturazione ossea, quando sono possibili metodi operativi di correzione. Solo anomalie dello sviluppo molto significative che impediscono l'uso di farmaci ortopedici ausiliari sono indicazioni per l'amputazione degli arti.

Secondo le indicazioni, viene trattata la malattia principale. Va tenuto presente che la correzione della deformazione a forma di O senza eliminare le sue cause può essere inefficace e in alcuni casi porta persino alla progressione della curvatura, alla formazione di false articolazioni e così via.

Cause della malattia

Flessione limitata nelle articolazioni del ginocchio. Ci sono violazioni di andatura e affaticamento veloce quando si cammina. A causa dello spostamento del centro di gravità, della ridistribuzione del carico e di altri cambiamenti patologici nei bambini con zampe a forma di O, la postura cambia, a volte si sviluppa la curvatura della spina dorsale (cifosi o scoliosi).

Il trattamento di questo tipo di curvatura delle gambe è molto serio e lungo. Deve essere eseguito sotto la stretta supervisione del medico curante, quindi non fare affidamento su informazioni non verificate e provare a correggere la deformazione da soli. In questa situazione è necessario cercare l'aiuto di un ortopedico che sarà in grado di scegliere il percorso di trattamento più ottimale, grazie al quale sarà possibile ottenere la massima riduzione possibile della gravità della deformazione delle articolazioni e delle ossa e migliorare il tono muscolare degli stinchi.

Trattamento di curvatura di gambe

Il rachitismo intestinale (rachitismo con steatorrea) può essere osservato in qualsiasi tipo di disturbo intestinale corrente a lungo termine. Nasce dal deterioramento dell'assorbimento di grassi, vitamine, fosfati e calcio. Violazioni simili possono essere rilevate negli adulti, ma in quest'ultimo caso non c'è rachitismo, ma osteomalacia. Le cause dello sviluppo del rachitismo renale sono malattie renali croniche che impediscono la ritenzione di fosfati e calcio nel siero del sangue. Con il rachitismo renale, la deformità in valgo è più comune, ma è possibile anche la curvatura a forma di O.

Accompagnato da accorciamento e curvatura dell'arto. Il piede è supino, nella posizione di equinus o sublussazione. Il supporto è rotto. Possibile combinazione con sottosviluppo o mancanza di ossa del piede, sottosviluppo o lussazione della rotula, atrofia e compromissione dello sviluppo dei muscoli della parte inferiore della gamba e della coscia. Bambini sotto i 3 anni di terapia conservativa per ripristinare la normale posizione del piede. Nel seguito, viene eseguito l'allungamento dello stinco con l'uso di un apparecchio di distrazione.

5. Difetti dovuti a crescita eccessiva1. Difetti che derivano dalla mancanza di formazione di qualsiasi parte degli arti inferiori

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Possibili complicazioni

  • Gatto di Sodelkin
  • Poiché tale difetto evolutivo è incorreggibile, l'unica via d'uscita consiste nel fornire al paziente aiuti ortopedici. Il quadro clinico corrisponde a quello dopo l'exarticolazione nella regione delle articolazioni dell'anca o della spalla. Nella maggior parte dei casi manca un solo arto. L'assenza di tutti e quattro gli arti è estremamente rara.
  • In caso di fallimento della terapia conservativa è mostrato in possesso di un'operazione chirurgica - osteotomia valgiziruyuschey, in cui per correggere la tibia della tibia verrà tagliata con un ulteriore composto frammento cuneo e ossa di rinforzo per mezzo di morsetti o viti.
  • Le deformità dello stinco possono essere congenite o acquisite, formate durante l'infanzia e solitamente associate a varie malattie delle ossa o del metabolismo. Queste sono patologie come: rachitismo in forma grave, infiammazione del tessuto osseo, vari disturbi endocrini. Se il bambino ha una leggera deformità congenita, quindi in combinazione con le malattie descritte, può peggiorare e portare ad un aumento della profondità degli archi. Tibie varismo negli adolescenti può essere associata con un deficit nel corpo crescente di calcio e di vitamina D, tutti i tipi di processi patologici nella zona delle articolazioni dell'anca e del ginocchio. Inoltre, la ragione per lo sviluppo della patologia potrebbe essere la mancanza di camminate in strada alla luce del giorno.

Trattamento delle gambe a forma di o (deformità in varo degli arti inferiori) in Israele

Cause della malattia

I metodi conservativi, che nel periodo iniziale dello sviluppo della malattia costituiscono la base dell'intero trattamento, consistono in ginnastica terapeutica e massaggio. Molta attenzione nella correzione della forma dei piedi viene pagata alle scarpe ortopediche, che dovrebbero essere selezionate tenendo conto del parere di un medico. A casa si raccomanda di camminare a piedi nudi, in modo che i piccoli muscoli del piede possano svilupparsi. Nei casi trascurati, dovrai ricorrere all'uso dello stile correttivo durante la notte e indossare costantemente scarpe speciali.

Un altro motivo per la formazione di gambe a forma di O è la malattia di Blount (deformando l'osteocondrosi della tibia). Questa malattia non è arcuata, come nel rachitismo, e la curvatura angolare della tibia con l'apice della deformazione a livello dell'epifisi prossimale. In giovane età (2-4 anni) con la malattia di Blount, di regola, viene rilevata una distorsione bilaterale, in età avanzata solo uno stinco può essere piegato.

Può essere vero o si è verificato nella posizione della cisti congenita. Riconosciuto mobilità anomala, curvatura angolata o arcuata in un giunto falso, atrofia muscolare, indurimento e cicatrizzazione dei cambiamenti della pelle, accorciamento e assottigliamento degli arti. Radiografia delle ossa della gamba indica l'osteoporosi. Trattamento chirurgico con innesti ossei o apparato di Ilizarov.

- Gigantismo, che deriva da un aumento unilaterale dell'arto sviluppato.

Amelia - l'arto è completamente assente. Un'apus è possibile (entrambi gli arti inferiori assenti) e monopus (un arto inferiore assente).

Sintomi e decorso della malattia

Diagnosi della malattia

22 settimane.. questo non è un grumo di cellule.. è un bambino. uccidere, solo perché c'è il sospetto di un problema. E un bambino malato nato, verrebbe ucciso anche per problemi di salute?

Può fare un errore, fare uno studio indipendente! Abbiamo avuto una situazione simile. a molte mani di medici da un asino crescono e gli occhi ci sono anche!

Con la peremelia, c'è solo una parte dell'arto, che è per lo più sviluppato correttamente. Il quadro clinico corrisponde a quello dopo l'amputazione dell'arto distale. In questo caso, può essere raccomandata solo una protesi.

Trattamento della malattia

Dopo l'operazione, viene eseguita l'osteosintesi. Di solito in questa situazione, usare l'apparato di distrazione-compressione Ilizarov. Il suo design è selezionato dal medico individualmente per ciascun paziente.

In caso di inefficacia della terapia conservativa, viene eseguita la chirurgia - osteotomia valgica

Negli adulti, le gambe a forma di O possono formarsi con la malattia di Paget (ostite deformante), accompagnata dalla sconfitta delle ossa femorali e della tibia. È possibile sconfiggere sia pochi che un osso, ma più spesso molte ossa sono coinvolte nel processo. La curvatura è causata dall'eccessiva crescita del tessuto osseo con la sua distruzione insufficiente. Tuttavia, l'osso neoformato non ha forza sufficiente a causa della calcificazione incompleta. Si addensa e allo stesso tempo diventa morbido, con conseguente curvatura e fratture trasversali.

6. Costrizioni congenite

Focomelia o arto simile a un sigillo. Non ci sono parti dell'arto medio e / o prossimale insieme alle articolazioni corrispondenti. Può essere a due lati o unilaterale. A volte tutti gli arti, sia inferiori che superiori, sono coinvolti nel processo. Focomelia completa - lo stinco e la coscia sono assenti, il piede formato è attaccato al tronco. La focomelia distale è assente, il piede è attaccato alla coscia. Focomelia prossimale: il femore è assente, lo stinco con il piede è attaccato al tronco.

Alla tua domanda, nessuno ma tu puoi rispondere. Solo a 22 settimane è già una persona vivente! Pensa a cosa succederebbe se fossi te stesso al posto di tua figlia? Come ti sentiresti? Cosa vuoi uccidere solo perché non sei come tutti gli altri? Voglio darti due esempi:

Malformazioni congenite degli arti - Malattie ortopediche

Amelia

1. Un amico che è stato messo in una gravidanza morta. E lei non andò dal dottore invece dell'aborto, sentì il cuore che il bambino era vivo. E ho dato alla luce un uomo sano! Era solo un errore medico! Quindi in effetti e nel tuo caso potrebbe esserci una possibilità di errore.

Peromeliya

Non uccidere il bambino, improvvisamente i medici hanno commesso un errore e, in generale, ti pentirai per tutta la vita.

focomelia

Vai al tempio. Cosa dice la religione di questo?

ectromelia

In ectromelia, un sito dell'arto separato è sottosviluppato o completamente assente: radiale o ulnare, tibiale o fibula. Di conseguenza, possono svilupparsi anomalie articolari o deformità grossolane dell'intero arto. In tali casi, è necessaria una correzione urgente dell'arto, seguita dall'uso di speciali mezzi ortopedici.

Hack congenito

Di solito ci vogliono circa 2 mesi per correggere la forma delle gambe, tuttavia, con deformazioni pronunciate, questo periodo può aumentare.

Femore varum congenito

La diagnosi di pazienti con gambe a forma di O, a seconda della loro età può essere impegnato in adulti e traumatologo ortopedico per bambini. Il compito più importante nell'esaminare i pazienti con le gambe a forma di O è identificare la malattia sottostante che è diventata la causa della deformità. Quando la diagnosi tiene conto del quadro clinico, in particolare la curvatura, l'età in cui i primi sintomi, la storia familiare e la condizione di altri organi e sistemi. Tutti i pazienti con gambe a forma di O sono prescritti radiografia degli stinchi. Quando deformazione concomitante delle sezioni degli arti superiori eseguire un'ulteriore radiografia cosce con sospetta presenza di cambiamenti compensatori in altre estremità - radiografie a raggi X delle articolazioni e piedi dell'anca.

Coxa vara congenitum

Dopo l'operazione, viene eseguita l'osteosintesi. Di solito in questa situazione, usare l'apparato di distrazione-compressione Ilizarov. Il suo design è selezionato dal medico individualmente per ciascun paziente.

Crus varum congenito

Per escludere il rachitismo, si studia il livello di fosfatasi alcalina, fosforo e calcio nelle analisi del sangue. Se si sospetta una forma stabile di rachitismo a causa di reni e GI, il paziente viene indirizzato per un consiglio al nefrologo e al gastroenterologo. Per escludere la malattia di Blount e il morbo di Paget, esaminare le radiografie, se necessario, nominare inoltre la risonanza magnetica e la TC degli stinchi. Per identificare una predisposizione ereditaria, una storia familiare è studiata in dettaglio.

Immobilità congenita delle articolazioni

Le gambe a forma di O sono deformità degli arti, in cui una persona in piedi con le gambe unite non tocca le ginocchia, ma si trova a una certa distanza l'una dall'altra. In questo caso, si forma uno spazio tra le gambe, simile alla lettera "O". È una patologia abbastanza comune. Normalmente osservato nei bambini di età inferiore ai 24 mesi. Con la conservazione del dispositivo a forma di O in età avanzata, è necessaria una correzione conservativa o operativa.

Altre malformazioni dello sviluppo degli arti

Costituisce l'1,2% del numero totale di deformazioni congenite dello scheletro. È spesso combinato con altre anomalie, tra cui l'aplasia della fibula e l'assenza di una rotula. Mostrano zoppia. Il grado di compromissione della funzione dell'arto dipende dalla grandezza dell'accorciamento e dalla gravità del difetto dello sviluppo. Quando la diafisi è interessata, le articolazioni adiacenti, di norma, non vengono modificate, la loro funzione viene preservata per intero. Quando si verificano lesioni delle parti distali dell'anca, solitamente si verificano contratture. L'arto viene ruotato, accorciato. Il bacino è inclinato e lasciato cadere sul lato del difetto. La piega glutea è levigata o mancante. I muscoli delle natiche e delle cosce sono atrofizzati, il piede nella posizione di equino. La radiografia del femore testimonia l'accorciamento e il sottosviluppo del segmento.

Feto fetale per partorire o interrompere

Inoltre, la distinzione tra l'assenza (aplasia) fibula o tibia, l'assenza delle falangi (aphalangia), l'assenza di dita (adactylia), la presenza di un dito sul piede (monodaktiliyu), così come la forma tipici e atipici del piede di scissione per l'assenza o sottosviluppo della sua dipartimenti di mezzo.

2. Mio nonno passò quasi tutta la sua vita su una sedia a rotelle, aveva solo la mano sinistra (lo scrisse). Quindi ecco a voi per informazione: un uomo conosceva 17 lingue, magnificamente tradotto, conosceva la matematica e la fisica, disegnava e disegnava magnificamente! Dio ha preso la sua salute fisica da lui, ma gli ha dato la sua testa, che raramente accade tra le persone sane! Non decidere per Dio. Se il destino del tuo bambino ha delle deviazioni, allora in qualche altro modo saranno riempite. Amate il vostro bambino e sii felice che lo sia!

Questo difetto evolutivo in generale si riferisce all'ectromelia, ma a causa delle sue caratteristiche, è considerato come una forma clinica indipendente. Riguarda l'assenza o il sottosviluppo del raggio. Di solito non c'è il pollice della mano. La conseguenza di questa patologia è la deviazione della mano radialmente, in casi eccezionali ad angolo acuto. Con l'aiuto del primo supporto ortopedico, la posizione della mano può essere corretta, portando l'asse longitudinale dell'avambraccio il più vicino possibile alla normale. Una volta completata la crescita e la formazione dello scheletro, è possibile utilizzare l'artrodesi per fissare il pennello nella posizione più favorevole dal punto di vista funzionale. Va tenuto presente che anche la funzione dell'articolazione del gomito viene spesso interrotta. Se è impossibile prevenire lo sviluppo di una malformazione stratosferica molto pronunciata in tenera età, in un periodo successivo sarà ancora più difficile correggere questo difetto a causa di cambiamenti secondari nei tessuti molli.

Malformazioni congenite degli arti

Per escludere il rachitismo, si studia il livello di fosfatasi alcalina, fosforo e calcio nelle analisi del sangue. Se si sospetta una forma stabile di rachitismo a causa di reni e GI, il paziente viene indirizzato per un consiglio al nefrologo e al gastroenterologo. Per escludere la malattia di Blount e il morbo di Paget, esaminare le radiografie, se necessario, nominare inoltre la risonanza magnetica e la TC degli stinchi. Per identificare una predisposizione ereditaria, una storia familiare è studiata in dettaglio.

La chirurgia è sempre accompagnata da un rischio di complicanze. In questo caso, sono possibili le seguenti:
In giovane età, a un paziente con gambe a forma di O viene prescritta una terapia conservativa complessa. Usato LFK, massaggio, ortesi individuali e plantari ortopedici appositamente realizzati. Secondo le indicazioni, viene trattata la malattia principale. Va tenuto presente che la correzione della deformazione a forma di O senza eliminare le sue cause può essere inefficace e in alcuni casi porta persino alla progressione della curvatura, alla formazione di false articolazioni e così via.

Sebbene la curvatura in varo delle gambe sia considerata una deformazione in corso relativamente favorevole rispetto alla curvatura in valgo, questa patologia comporta anche conseguenze negative. Con la curvatura a forma di varo della parte inferiore della gamba, i piedi "passano" in modo compensativo verso una posizione viziosa, che porta a un piede piatto secondario. A causa della deformazione di base e dei cambiamenti secondari, la capacità funzionale degli arti si deteriora. C'è un sovraccarico di articolazioni, si sviluppa sviluppo posturale, aumenta la probabilità di artrosi precoce e di osteocondrosi. Tutto quanto sopra indica un'elevata rilevanza del problema delle gambe a forma di O nella moderna traumatologia, ortopedia e pediatria.

Il trattamento è chirurgico, mirato a ripristinare la lunghezza dell'arto. In tenera età, eseguono operazioni per stimolare le zone di crescita. Da 4-5 anni, l'osteotomia viene eseguita in combinazione con l'applicazione di un apparato di distrazione. Se l'accorciamento è così grande che non è possibile ripristinare la lunghezza dell'arto, è necessaria un'amputazione del piede, a volte in combinazione con l'artrodesi dell'articolazione del ginocchio (per creare un lungo ceppo funzionale). Con un leggero accorciamento, è possibile utilizzare calzature speciali e vari dispositivi ortopedici.

2. I difetti che derivano dalla differenziazione insufficiente di qualsiasi parte degli arti inferiori

Prima di prendere una decisione, vai per un consiglio e uzi in diverse cliniche, non essere pigro e non rimpiangere i soldi, lascia che il bambino sia sano

Sai.. per dare alla luce un bambino può... ma lei poi tutta la mia vita a soffrire (

Con questa patologia, il femore viene accorciato e caratterizzato da vari gradi di deformazione in varo. Il quadro clinico varia da un leggero accorciamento della gamba e una posizione a forma di O ad una completa assenza del femore. Durante una vita ci può essere una correzione, perciò con interventi operativi non è necessario fare in fretta. Invece, si raccomanda l'uso di farmaci ortopedici, che aiuta a compensare la differenza di lunghezza tra le due estremità.

Chiamata la violazione della forma degli arti alla nascita.

Bleeding. Durante il trasporto attraverso l'osso dei raggi e delle aste, i vasi sanguigni possono essere danneggiati, il che porta alla formazione di un ematoma. Può anche essere causato dall'osteotomia dell'osso stesso. In questo caso, si raccomanda un nuovo intervento, durante il quale l'ematoma verrà aperto e svuotato.

Negli adulti è possibile solo una correzione operativa della forma delle gambe. Di solito, le gambe a forma di O eseguono l'osteotomia correttiva in combinazione con l'imposizione dell'apparato di Ilizarov. L'osteotomia incompleta (dissezione ossea solo sulla superficie interna) viene utilizzata con una vera curvatura a forma di O e una distribuzione esteticamente favorevole dei tessuti molli dello stinco. In altri casi, viene utilizzata un'osteotomia completa. A seconda dell'entità e della natura della deformazione, è possibile sia una fase che una graduale eliminazione della curvatura. Nel primo caso, gli stinchi del paziente vengono immediatamente rimossi nella posizione corretta, nel secondo viene corretta la disposizione reciproca dei frammenti, gradualmente "srotolando" i dadi e aumentando la distanza tra gli anelli dall'interno. Nel periodo postoperatorio prescrivono terapia fisica e fisioterapia. Di solito ci vogliono circa 2 mesi per correggere la forma delle gambe, tuttavia, con deformazioni pronunciate, questo periodo può aumentare.

Normalmente, in tutti i neonati, c'è una leggera curvatura arcuata delle gambe (fino a 20 gradi), dovuta alla posizione intrauterina del feto. In questo caso, le gambe del bambino sono simmetriche e la forma e la posizione dei piedi possono essere asimmetriche. Entro il secondo anno, la deformazione a forma di O scompare e viene gradualmente sostituita dalla deformazione a forma di X (valgo). La piccola curvatura in valgo degli stinchi (fino a 15 gradi) persiste fino a 3 anni, e poi inizia a diminuire e a 8 anni non supera i 7-9 gradi. In futuro, è possibile sia la completa scomparsa della curvatura che la conservazione di un angolo residuo insignificante.

La dislocazione congenita del femore è relativamente rara, di solito si riscontrano vari gradi di displasia. La patologia, di regola, è unilaterale. Le ragazze soffrono 7 volte più spesso dei ragazzi. Nel 5% dei casi, viene ereditata una trasmissione diretta del difetto. Si manifesta con zoppia, rotazione e accorciamento dell'arto. Quando un'anomalia bilaterale determina l'andatura di un'anatra. La radiografia dell'articolazione dell'anca indica una diminuzione e appiattimento della testa e la sua posizione sopra l'acetabolo. Il trattamento in giovane età è conservativo con l'uso di vari dispositivi, mutandine speciali e pastiglie. Con dislocazioni inamovibili dopo aver raggiunto 2-3 anni, viene eseguita un'operazione.

Sirenomielia - fusione degli arti inferiori. Ci può essere una fusione di soli tessuti molli o la fusione di entrambi i tessuti molli e alcune ossa tubolari. Spesso combinato con la mancanza o il sottosviluppo delle ossa e degli arti pelvici. Con la Syrenomelia sono possibili sia l'assenza di piedi che la presenza di uno o due piedi (più spesso rudimentali). Di solito c'è un sottosviluppo simultaneo del retto, dell'ano, del sistema urinario, degli organi genitali interni ed esterni.

Ascolta ciò che la maggior parte della gente ti dice: VAI A UN'ALTRA CLINICA PER UN ALTRO USO. Credi che i miracoli accadano, ma prima ti consiglierei di andare in chiesa, loro ti diranno cosa fare e chi mettere le candele!

E tu stai schermando, perché non l'hai fatto?

Il quadro clinico è simile a quello descritto sopra. Come risultato del disturbo dello sviluppo del collo del femore, l'angolo tra lei e la diafisi è ridotto (90 ° o meno). I sintomi nell'infanzia corrispondono in gran parte a quelli con dislocazione dell'anca congenita. Nella prima infanzia, prima di tutto, l'uso di pneumatici indebolenti viene mostrato con un letto per una collinetta sciatica, garantendo l'allineamento di entrambe le gambe lungo la lunghezza. In assenza di stabilizzazione ossea o con la progressione della deformazione, sono necessarie osteotomie correttive per aumentare tale angolo.

Eziologia delle malformazioni congenite.

Il trattamento della deformità in varo dei piedi è un processo molto lungo e complesso che richiede molto tempo e fatica. Deve essere eseguito sotto la stretta supervisione del medico curante, quindi non fare affidamento su informazioni non verificate e provare a correggere la deformazione da soli. È importante, appena possibile, diagnosticare e iniziare il trattamento nelle prime fasi dello sviluppo della deformità in varo. La diagnosi precoce offre più possibilità di una pronta guarigione. La diagnosi, la determinazione della causa della deformità in varo del piede e la nomina del trattamento possono essere eseguite solo da un medico ortopedico esperto.

L'infezione. Per prevenire possibili complicanze infiammatorie (osteomielite spinale), i bastoncelli e i raggi devono essere trattati regolarmente con antisettici nel luogo di uscita e non dimenticare di fare medicazioni.

La deformazione del varismo è chiamata curvatura a forma di O degli arti inferiori (stinchi).
La flessione del varismo, che persiste all'età di 2 anni e oltre, causa uno sviluppo anormale delle articolazioni del ginocchio. Il condilo esterno dell'anca aumenta, quello interno diminuisce. Il divario congiunto diventa non uniforme - ristretto all'interno e allargato dall'esterno. Il menisco interno è schiacciato, i legamenti lungo la superficie esterna dell'articolazione sono tesi. Inizialmente, i piedi occupano una posizione piatta, le sezioni anteriori e i talloni deviano verso l'interno. Di seguito, viene formata una deformazione planovalgus compensatoria dei piedi. Nei casi più gravi, la parte inferiore della gamba ruota verso l'interno e le cosce verso l'esterno. Flessione limitata nelle articolazioni del ginocchio. Ci sono violazioni di andatura e affaticamento veloce quando si cammina. A causa dello spostamento del centro di gravità, della ridistribuzione del carico e di altri cambiamenti patologici nei bambini con zampe a forma di O, la postura cambia, a volte si sviluppa la curvatura della spina dorsale (cifosi o scoliosi).
Si sviluppa quando l'ossificazione cervicale del collo o il danno intrauterino alla cartilagine è disturbato, è ugualmente osservato nelle ragazze e nei ragazzi, nel 30% viene rilevato da entrambe le parti. La deformazione in valgo, di regola, è asintomatica. La curvatura del varo è accompagnata da zoppia, restrizione dei movimenti e affaticamento rapido dell'arto. Le manifestazioni cliniche assomigliano a dislocazione dell'anca congenita. Quando la radiografia determina il ritardo nell'ossificazione della testa, accorciamento e assottigliamento del femore. L'angolo collo-diafisario è ridotto. Il trattamento è chirurgico, l'osteotomia correttiva viene eseguita per aumentare l'angolo diafisario del collo.

Inoltre, il gruppo difetti causati differenziazione insufficiente includono synostosis (fusione ossea), lussazione congenita dell'anca, piede torto, artrogriposi e alcune altre anomalie.

Ma il tuo obiettivo è HIMERA

Vai a una consultazione con ortopedia pediatrica e imparare - come una correzione di questa malformazione dopo la nascita. Se la chirurgia può correggere qualcosa - è una soluzione, se la malformazione è molto pesante e può solo protesi - completamente diverso. Consigli ostetrico-ginecologo in questa situazione un po 'di aiuto - ti ha dato solo le informazioni che in difetti gravi aborto possibile in quasi ogni fase. E si deve prendere una decisione e un marito può avere valore e il parere dei vostri genitori - il vostro bambino su questo trattamento ed educare.

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